Dictée ELA 2025 : des milliers d’élèves, entourés de Zidane, Amel Bent et Valérie Perrin, unissent leurs forces pour vaincre la maladie et soutenir la recherche sur les leucodystrophies, ces maladies rares qui bouleversent tant de familles.
La Dictée ELA 2025 revient dans les écoles de France pour faire rimer éducation, solidarité et recherche médicale. Cet événement national, soutenu par Zidane, Amel Bent et Valérie Perrin, sensibilise les élèves aux maladies rares comme les leucodystrophies, et soutient la recherche médicale grâce à une immense mobilisation solidaire dans les établissements scolaires.
Une Dictée ELA 2025 pour sensibiliser à la solidarité et à la différence
Cette action collective montre qu’il est possible de vaincre la maladie par la solidarité, la générosité et l’engagement des établissements scolaires.
La Dictée ELA 2025 n’est pas une simple épreuve d’orthographe. Elle invite les élèves à réfléchir à la solidarité, au handicap et à la valeur du respect de l’autre.
Cette 22e édition s’appuie sur le texte « L’oubliée », écrit spécialement par Valérie Perrin, l’autrice du best-seller Changer l’eau des fleurs. Par sa plume délicate et engagée, elle met des mots sur l’injustice de la maladie et la force du lien humain.
“L’objectif n’est pas seulement d’écrire sans faute, mais de comprendre ce que vivent les enfants atteints de leucodystrophie”, souligne ELA.
Cet événement marque aussi le coup d’envoi de la campagne « Mets tes baskets et bats la maladie », qui encourage les élèves à relever des défis sportifs solidaires afin de collecter des fonds pour la recherche médicale et les familles touchées.
Des personnalités engagées pour la Dictée ELA 2025
Chaque année, la Dictée ELA 2025 rassemble des personnalités issues du monde du sport, de la culture et des médias, venues lire le texte dans les écoles. Leur présence donne une dimension symbolique forte à cet événement qui relie éducation, solidarité et engagement.
En 2025, la mobilisation sera nationale :
-
Île-de-France : Amel Bent, Sandrine Quétier, Claudia Tagbo, Barbara Schulz, Camille Serme
-
Hauts-de-France : Sophie Thalmann
-
Grand Est : Lisa Dann, Serena Giuliano, Ludovic Guerriero, Benjamin Nivet, Nina Kanto
-
Bourgogne-Franche-Comté : Nicolas Cuenin, Alexandre Montagne, PIHPOH
-
Auvergne Rhône-Alpes : Shana Grebo, Maxime Thomas
-
Pays de la Loire : Amandine Brossier
-
Occitanie : Julien Cardy
-
Provence-Alpes-Côte-d’Azur : Eloyse Lesueur, Nassim Bouguezzi, Titoff
Ces lectures partagées rappellent que la Dictée ELA 2025 n’est pas seulement un projet scolaire, mais une expérience humaine et collective.
Quand les élèves passent à l’action avec la campagne « Mets tes baskets et bats la maladie »
Chaque année, cette mobilisation à l’école devient une véritable leçon de solidarité et d’engagement citoyen, fédérant élèves, enseignants et parents autour d’une même cause. C’est ainsi que pendant la semaine nationale de la Dictée ELA 2025, ou à la date choisie par chaque établissement, les élèves passent à l’action.
Partout en France, ils participent à des manifestations sportives solidaires, où ils prêtent symboliquement leurs jambes aux enfants atteints de leucodystrophie qui ne peuvent plus s’en servir.
Avant cette journée, ils mobilisent leurs proches — parents, amis, voisins, commerçants — pour récolter des promesses de dons destinées à financer la recherche médicale et accompagner les familles.
Pour faciliter cette mobilisation, ELA fournit à chaque école un kit complet : dossards, T-shirts, affiches, supports de collecte, outils numériques et banderoles.
Cette action simple et porteuse de sens donne tout son souffle à la campagne « Mets tes baskets et bats la maladie », un mouvement citoyen devenu un symbole d’espoir et de solidarité dans les écoles françaises.
Les dons collectés au profit d’ELA financent des programmes de thérapie génique et d’innovation en recherche médicale, apportant de l’espoir aux patients atteints de pathologies neurologiques rares.
Zinédine Zidane, le parrain emblématique de la Dictée ELA 2025
Depuis 25 ans, Zinédine Zidane incarne l’engagement et la fidélité à la cause d’ELA. Il a lu la Dictée ELA dans des dizaines d’écoles, participé aux clips de campagne et prêté sa notoriété pour sensibiliser le grand public à ces maladies rares.
“Zidane a mis sa notoriété au service d’une cause universelle : celle des enfants privés de leur autonomie”, rappelle l’association ELA.
Son engagement sans faille a permis à la Dictée ELA et à la campagne « Mets tes baskets et bats la maladie » de devenir des rendez-vous incontournables de la vie scolaire. L’association lui rend hommage à travers un clip retraçant 25 ans de mobilisation, disponible sur la chaîne YouTube d’ELA.
ELA, 30 ans de combat pour vaincre les leucodystrophies
Selon l’Institut du Cerveau, les leucodystrophies regroupent une trentaine de maladies neurologiques héréditaires rares, causées par des anomalies de la myéline, la gaine qui protège les nerfs du système nerveux central et périphérique.
Ces maladies génétiques orphelines provoquent des troubles moteurs et cognitifs graves, évolutifs et souvent dégénératifs.
Certaines formes, dites “indéterminées”, restent encore sans gène identifié, représentant environ 20 % des cas recensés.
Fondée en 1992 par Guy Alba, ELA (Association Européenne contre les Leucodystrophies) agit sur deux fronts essentiels : soutenir les familles touchées par la maladie et financer la recherche médicale.
Reconnue d’utilité publique depuis 1996, l’association est aujourd’hui le premier financeur associatif au monde dédié à la lutte contre les leucodystrophies. L’association agit donc depuis trois décennies pour soutenir les personnes atteintes et financer la recherche sur ces maladies neuromusculaires et neurologiques, encore trop souvent méconnues du grand public.
Les progrès de la recherche sont considérables : les thérapies géniques Libmeldy (contre la leucodystrophie métachromatique) et Skysona (contre l’adrénoleucodystrophie) ont été autorisées en Europe entre 2020 et 2021, marquant une avancée historique pour les familles.
Chaque semaine, 3 à 6 enfants naissent atteints en France — soit 150 à 300 nouveaux cas par an — et environ 40 en Europe.
Grâce à la mobilisation citoyenne et à la Dictée ELA 2025, l’association a déjà :
-
financé 586 programmes de recherche, pour un total de 50,5 millions d’euros,
-
soutenu les familles à hauteur de 17,9 millions d’euros,
-
et contribué à des progrès majeurs dans la compréhension et le traitement des leucodystrophies.
En trente ans de combat, ELA a transformé la vie de milliers de familles et permis à la recherche mondiale d’avancer plus vite vers des thérapies innovantes.
Valérie Perrin, la plume du cœur derrière la Dictée ELA 2025
L’écrivaine Valérie Perrin, l’une des autrices françaises les plus lues dans le monde, prête cette année sa sensibilité à la Dictée ELA 2025. Ses romans — Les Oubliés du dimanche, Changer l’eau des fleurs, Trois, Tata — célèbrent la résilience, la mémoire et la tendresse, des valeurs au cœur du message d’ELA.
Son texte « L’oubliée » est un hommage à la dignité des enfants atteints et à la force de leurs familles. Sa lecture dans les classes promet d’émouvoir autant qu’elle inspirera.
Une Dictée ELA 2025 qui fait grandir les élèves
Au-delà des mots, la Dictée ELA 2025 est une leçon de vie. Elle montre aux élèves que l’apprentissage peut aussi rimer avec empathie, espoir et engagement collectif.
“Les enfants écrivent pour ceux qui ne peuvent plus”, rappelle l’association avec émotion.
Grâce à cet événement, des centaines de milliers de jeunes découvrent chaque année la puissance de la solidarité et le pouvoir des mots justes. Et ainsi cette action éducative et solidaire montre combien la solidarité scolaire peut transformer les élèves en acteurs du changement.
Pour en savoir plus ou soutenir l’association, rendez-vous sur le site officiel d’ELA
Sophie Madoun
