Les traitements contre la maladie de Lyme sont menacés après les décisions de la HAS et de l’Inserm. Patients et experts dénoncent une errance médicale croissante et appellent le gouvernement à réagir.

La maladie de Lyme qui est une infection bactérienne transmise par les tiques  est au cœur d’une nouvelle controverse en France. Alors que des milliers de patients souffrent de symptômes persistants, la Haute Autorité de Santé (HAS) a publié des recommandations controversées, mettant en danger l’accès aux traitements.

En parallèle, l’Inserm a drastiquement réduit le budget alloué à la recherche sur Lyme, plongeant les malades dans une errance médicale inquiétante. Face à ces décisions, l’association France Lyme tire la sonnette d’alarme et appelle le Ministère de la Santé à une réaction immédiate.

Pourquoi ces traitements sont-ils menacés ? Quelles sont les conséquences pour les patients atteints de Lyme chronique ? Quelles solutions existent ? Décryptage de cette situation préoccupante et des actions nécessaires pour une prise en charge médicale adaptée.

Un consensus contesté et une mise à l’écart des patients

Contrairement à ses déclarations, la HAS n’a pas obtenu de consensus unanime sur ses recommandations du 18 février 2025. Plusieurs experts et représentants des patients ont refusé d’endosser le texte, dénonçant :

  • Un manque de transparence et de concertation avec les malades
  • Une exclusion des données cliniques et observationnelles récentes
  • Une absence de solutions concrètes pour les formes persistantes de la maladie de Lyme

Le texte final ne reflète pas l’état actuel des connaissances scientifiques et ignore les avancées majeures observées à l’étranger, notamment en Allemagne, aux États-Unis et en Belgique, où des approches thérapeutiques plus adaptées sont mises en place.

Aucune solution pour les patients atteints de Lyme chronique

La HAS reconnaît que 6 à 20 % des patients présentent encore des symptômes après traitement (appelé PTLDS ou Lyme long). Pourtant, elle ne propose aucune solution médicale pour ces malades.

Actuellement, plus de 150 000 patients en France sont concernés et laissés sans prise en charge adéquate. Les recommandations actuelles préconisent uniquement :

  • Un suivi psychosocial, sans exploration biologique approfondie
  • Une réadaptation physique, sans prise en compte des causes bactériennes persistantes

Ces mesures sont jugées insuffisantes et non adaptées à la complexité des formes longues de Lyme, qui nécessitent des traitements plus avancés.

Réduction des financements : l’Inserm saborde la recherche sur Lyme

Un autre coup dur pour les malades : en février 2025, l’Inserm a réduit de 10 à 2 millions d’euros le budget destiné à la recherche sur la maladie de Lyme.

Cette réduction drastique pose de nombreuses questions :

  • Pourquoi cet argent n’a-t-il pas été investi dans des études sur les formes persistantes de Lyme ?
  • Comment justifier une baisse de 80 % alors que les besoins des patients augmentent ?
  • Pourquoi la France reste-t-elle en retard par rapport aux autres pays européens et nord-américains ?

L’association France Lyme dénonce cette gestion inacceptable des priorités de santé publique et réclame le rétablissement immédiat des financements dédiés à la recherche sur la persistance bactérienne et les nouveaux traitements possibles.

France Lyme appelle le gouvernement à une action immédiate

L’association France Lyme demande :

  • La suspension immédiate des recommandations de la HAS, qui ne répondent pas aux besoins des patients.
  • Une révision complète du texte avec une méthode plus transparente, impliquant les patients et les spécialistes concernés.
  • Le rétablissement du budget de 10 millions d’euros, initialement alloué à la recherche sur la maladie de Lyme.
  • Un plan national ambitieux, garantissant une prise en charge efficace et un accès aux traitements innovants.

Sans ces actions, des milliers de patients continueront à souffrir d’errance médicale, faute de diagnostic précis et de solutions adaptées.

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