Auteur/autrice : Santecool

L’hémochromatose génétique (HG) est due à une mutation du gène HFE qui provoque une accumulation de fer dans l’organisme. Avec le temps, le fer en surcharge altère le foie, le pancréas, le cœur, les glandes endocrines, les articulations. Première maladie génétique, elle atteint 1 Français sur 300. Mais l’expression de la maladie est très variable. Certains patients vont avoir une maladie atténuée, d’autres très grave pouvant entraîner cirrhose, cancer, insuffisance cardiaque, diabète… Un diagnostic précoce, à 20-35 ans, permet d’éviter ces graves manifestations