Téléthon 2025 : un événement majeur pour la recherche médicale et les thérapies innovantes. Programme complet, avances scientifiques, chronologie, villes ambassadrices et mobilisation nationale.
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Dictée ELA 2025 : des milliers d’élèves, entourés de Zidane, Amel Bent et Valérie Perrin, unissent leurs forces pour vaincre la maladie et soutenir la recherche sur les leucodystrophies, ces maladies rares qui bouleversent tant de familles.
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Découvrez la nouvelle thérapie génique révolutionnaire pour l’anémie de Fanconi, une avancée médicale majeure permettant un traitement efficace et sans chimiothérapie.
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Le premier dispositif médical non médicamenteux vient d’être autorisé en Europe pour soulager efficacement la douleur liée à la fibromyalgie et améliorer la qualité de vie.
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Suite à sa prestation époustouflante aux JO de Paris 2024, une question nous taraude. Céline Dion peut-elle reprendre sa carrière malgré son combat contre le syndrome de la personne raide, la maladie dont elle souffre ? Éléments de réponse.
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La HAS recommande une nouvelle approche pour sauver des vies dès les premiers jours de vie avec le dépistage néonatal de l’amyotrophie spinale (SMA), une maladie génétique rare et dévastatrice.
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Après le match à Roland Garros face à Alexander Zverev ou il s’est incliné malgré un excellent niveau de jeu où il a poussé l’allemand dans ses retranchements. A 38 ans et à sa possible retraite on a voulu savoir ce qu’était le syndrome de Müller-Weiss dont souffre Rafael Nadal.
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Céline Dion va partager son combat contre le syndrome de l’homme raide, une maladie neurologique rare dans un documentaire « I Am : Céline Dion » sur Prime Video.
En savoir plusVoici les dernières nouvelles sur l’état de santé de Céline Dion, partagées par sa sœur Claudette. Cet article offre un aperçu émouvant de la bataille de la chanteuse contre le syndrome de l’homme raide.
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Hélène Ségara se bat depuis 10 ans contre la cécité mais une maladie oculaire non diagnostiquée. Une histoire de courage, de recherche médicale et d’espoir.
En savoir plusSufjan Stevens affronte le syndrome de Guillain-Barré en 2023 vient-il d’annoncer. Face à cette terrible nouvelle voici son voyage émotionnel de résilience et de musique face à cette maladie rare.
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Vous avez entendu parlé du syndrome de Guillain-Barré. Un proche ou vous-même en êtes atteint ? Pour comprendre le syndrome de Guillain-Barré qui est une maladie auto-immune avec ses causes, ses les traitements et les perspectives d’espoir, lisez ce qui suit.
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