Des médicaments novateurs modifiant l’ADN et ouvrent la voie à une ère nouvelle et prometteuse en cardiologie. Présentation des dernières avancées en génétique transformant le traitement des maladies cardiovasculaires.
Des médicaments innovants, capables de modifier l’ADN, ouvrent des perspectives révolutionnaires pour la prévention et le traitement des maladies cardiaques. Ces traitements, initialement réservés aux cas graves, pourraient bientôt transformer l’approche globale de ces maladies (artères bouchées entrainant infarctus du myocarde, AVC, athérosclérose, hypertension artérielle) .
Les pionniers de la révolution génétique : médicaments transformateurs
La révolution génétique dans le domaine médical a franchi un cap significatif avec l’émergence de médicaments transformateurs. Ces traitements, véritables pionniers dans leur domaine, changent radicalement notre approche des maladies, notamment cardiaques, en ciblant directement les causes génétiques des maladies cardiovasculaires. Leur impact potentiel sur la santé et la médecine est immense, ouvrant des portes jusqu’alors inexplorées pour le traitement et la prévention de diverses maladies. D’après le professeur Karol Watson de Los Angeles, ces thérapies sont « révolutionnaires »
Zilebesiran : une nouvelle arme contre l’hypertension
Le zilebesiran, administré deux fois par an, représente un progrès significatif dans le traitement de l’hypertension, une des principales causes de maladies cardiaques. Son mécanisme d’action repose sur la modification génétique pour réduire la production de certaines substances dans le corps qui élèvent la pression artérielle. Cette approche cible directement l’une des racines du problème, offrant un traitement potentiellement plus efficace et durable que les méthodes traditionnelles. Les essais cliniques ont montré des résultats prometteurs, indiquant une réduction significative de la tension artérielle chez les patients traités.
Verve-101 : révolution dans la gestion du cholestérol
D’autre part, le Verve-101 s’attaque au cholestérol LDL, souvent appelé le « mauvais cholestérol » et un facteur de risque majeur pour les maladies cardiaques. C’est aussi un traitement efficace contre la lipoprotéine (a), un facteur de risque moins connu mais significatif dans les maladies cardiaques, ouvrant la porte à des stratégies préventives innovantes.
Ce médicament utilise également une technologie de modification de l’ADN pour inhiber la production de cholestérol nocif. Après une seule dose, le Verve-101 a démontré une capacité remarquable à réduire de moitié le taux de cholestérol LDL, offrant une option de traitement révolutionnaire pour les millions de personnes à risque.
Avancées révolutionnaires en médecine génétique
Contrairement aux méthodes traditionnelles qui traitent les symptômes ou gèrent les effets secondaires , ces traitements ciblent la cause racine des maladies au niveau génétique. Cela permet une approche plus personnalisée et spécifique, augmentant ainsi l’efficacité du traitement tout en minimisant les effets indésirables.
Un autre domaine de recherche prometteur est l’impact du contrôle rigoureux de l’hypertension sur la prévention de la démence. Une étude étendue impliquant plus de 34 000 patients chinois a mis en lumière que la gestion stricte de l’hypertension peut diminuer substantiellement les risques de démence. En effet, il diminue de 15 % la probabilité d’apparition de symptômes de démence ou de troubles mnésiques.
La dapagliflozine, un médicament antidiabétique, s’est révélée être un atout majeur pour la santé cardiaque post-crise, aidant à prévenir des complications graves (accidents vasculaires cérébraux, insuffisances cardiaques, troubles du rythme cardiaque) et améliorant ainsi significativement la qualité de vie des patients.
Enfin, l’abélacimab se profile comme une avancée majeure dans les traitements anticoagulants. Sa comparaison avec le rivaroxaban révèle une diminution drastique des risques d’hémorragies majeures (moins 81% ), offrant ainsi une alternative plus sûre pour les patients à risque.
L’avenir de ces traitements génétiques est prometteur, mais il n’est pas sans défis. Les questions d’accès, de coût, et d’acceptation par le public et la communauté médicale restent des obstacles importants. De plus, des études supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement leur efficacité à long terme et les possibles effets secondaires.
Sources :
« Scientists on the brink of cure for heart disease – with drugs that ALTER your DNA: Just one of the exciting findings at cardiac conference taking the fight to the world’s biggest killer », dailymail.co.uk, le 19 novembre 2023.
